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class="news_art_txt"> <div class="txt_til clearfix"> <h3>美国最划算的收购：三胞集团8.19亿美元拿下美国医药界谷歌</h3> <span class="time fl">更新时间：2017-07-04</span><div class="label fl">标签：<a href='/plus/search.php?q=美国移民，移民'>美国移民，移民</a></div><span class="liul fr">浏览：<script src="http://sz.zlglobal.net/plus/count.php?view=yes&aid=6934&mid=2" type='text/javascript' language='javascript'></script></span> </div> <p> 6月29日，经过半年时间，中国民营企业三胞集团从全球知名生物医药界企业Valeant公司手中收购美国生物医药公司丹德里昂(Dendreon)100%股权的跨国交易正式完成交割。</p> <p> 丹德里昂由斯坦福大学医学院免疫学家恩格尔曼(EdgarEngleman)创办，专注生物医疗领域前沿技术——细胞免疫治疗的开发，拥有首个也是唯一被美国食品药品监督管理局(FDA)批准的前列腺癌细胞免疫治疗药物Provenge，其创新能力堪称医药行业的“谷歌”。</p> <p> 这也是中国企业第一次全资收购细胞免疫治疗原研药。用三胞集团总裁杨怀珍的话来说，通过此次交易，三胞集团不仅获得Provenge细胞免疫治疗药物的完整知识产权，而且还获了丹德里昂生物公司顶尖的人才团队、世界先进水准的细胞免疫药物研发平台、生产平台、临床应用平台、物流配送平台等，更重要的是，还收获了被称为细胞药物核心的质量管控标准与质量保证体系。</p> <p> 收购价格划算</p> <p> 三胞集团负责跨境投资的高级业务副总裁王扬告诉记者，Valeant公告里，预测2017年下半年销售收入和Ebitda分别为1.7亿美元和6500万美元。全年Ebitda为1.3亿美元，所以8.2亿美元的对价相当于6.3倍Ebitda，对于细胞癌症诊疗公司来讲，是一笔划算的交易。</p> <p> 收购后只给激励不给限制</p> <p> 2016年12月，国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布了《细胞制品研究与评价技术指导原则》(征求意见稿)，第一次明确了细胞免疫治疗产品的药物属性，结束了多年来细胞免疫治疗是技术还是药品的争议。2017年5月11日，CFDA连发了三份关于鼓励药品医疗器械创新改革的相关政策(征求意见稿)，明确将加快临床急需药品医疗器械审评审批，支持新药临床应用，接受境外临床试验数据和国际多中心药物临床试验数据等。6月19日，CFDA宣布正式加入ICH，即国际人用药品注册技术协调会，这意味着中国将逐步转化和实施国际最高技术标准和指南，推动国际创新药品早日进入中国市场。这些政策也为Provenge在国内审评与上市带来利好。</p> <p> 三胞集团确实是做了一笔划算的收购，这不仅仅是对美国是一件好事，也是对中国是一件好事!三胞集团加油!</p> </div> <div class="news_art_gn"> <div class="art_1 clearfix"> <span>原文链接：http://sz.zlglobal.net/news/usa/2017076934.html</span><a href="javascript:void(0);" class="dzq" onclick="javascript:postDigg('good',6934)" id="newdigg"><span class="digg_num">(0)</span></a> <script language="javascript" type="text/javascript">getDigg(6934);</script> <div class="clear"></div> <p>版权声明：本文由兆龙移民独家精选，未经授权，禁止一切同行与媒体转载。欢迎个人转发分享至朋友圈。</p> </div> <a href="http://sz.zlglobal.net/usa/news/20190611227.html"><img src="/images/v2/guanggao.jpg"/></a> </div> <!--相关文章--> <div class="news_art_xg"> <div class="rmgjc_til"><em></em><span>相关移民文章</span></div> 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